¡Ayúdenos a conocer la carga real del Lupus Eritematoso Sistémico!

La información que nos ofrezca será tratada por los investigadores del Proyecto.

Encuestas sobre costes y calidad de vida

Afectados y familiares de toda España serán contactados por sus médicos o enfermeros durante el verano y otoño del 2014 para responder un cuestionario sobre costes y calidad de vida.

Para que este estudio sea posible, necesitamos su colaboración.

Consultas Delphi

En una segunda fase haremos una consulta a los afectados, familiares y expertos sobre su experiencia con el LES, e identificaremos necesidades de investigación para futuros proyectos. La consulta se realizará en varias rondas por correo electrónico.

Si está interesado en participar en esta fase, puede dejarnos sus datos:



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¿Es usted?:

Respetando la normativa de la Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD), Ley 15/1999, el Equipo del Proyecto Isles garantiza la confidencialidad de los datos de carácter personal sumnistrados por los usuarios. Los mismos serán utilizados únicamente para los fines de investigación.

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